動物の再生医療を中心とした先端医療技術・サービスの開発・提供

「実用化」に拘り、先端的な診療法の実用化に専念します。

トランスレーショナルリサーチ(橋渡し研究)の担い手として、大学や企業が行ってきた基礎研究成果を先端的な診療法として実用化することに特化した活動、R&D(Research & Development)の「D」に特化した活動を行ってまいります。
当社は、獣医療で細胞治療を普及する社会システムの開発の一環として、診断や治療における科学的なエビデンスを構築していくことを最重点にして開発を行ってまいります。
イノベ－ション(技術革新)とイマジネ－ション(ビジネスモデル)を結びつけるべく、先端的基礎研究の成果を保有している大学や企業と積極的に共同していきながら、獣医療においてより多くの疾病に対す細胞治療が普及するための仕組みと合わせて、開発を行ってまいります。

細胞の品質保証が最も重要です。

実験結果や治療効果を評価する際に、そこで使用している材料に統一性がないと、それらの結果や効果を比較し科学的エビデンスを構築することはできません。細胞治療においても、使用する細胞の品質が保証されていないと、科学的エビデンスに基づいた治療効果が担保できないばかりか、安全性に問題が起こる可能性もあります。当社は、獣医療で細胞治療を普及する社会システムの開発の一環として、富士フイルムグループがこれまで培ってきた製造技術および品質保証技術を活用することで、ヒト再生医療の基準に則した設備・規格・基準にて、細胞培養および品質保証をする体制を構築しました。具体的には、１）クリーンルーム仕様の細胞培養室　２）スペシャリストによる細胞培養 ３）ヒト再生医療新法に則した環境管理　４）徹底した品質管理 により、高品質に保証された細胞を常に準備できる体制を構築しました。

最高の治療成果を得るためには適切かつタイムリーな診断が必要です。

治療の実施の判断や効果を確認するために、細胞治療においてもそれに適合した診断が必要であると考えています。しかしながら、アレルギー性疾患のような場合、原因がよくわからず確定診断に至らない場合もあります。当社は、獣医療で細胞治療を普及する社会システムの開発の一環として、バイオマーカーを利用した分子診断法と従来の診断との組み合わせなどにより、細胞治療に適合した新たな診断法を開発、標準化することで、治療とそれに必要な診断が一体となった細胞治療のトータルソリューションの開発を行ってまいります。

ラボ(開発)と病院(実用)が一体化した実用化拠点です。

基礎研究の成果を先端的な診療法として実用化していくためには、開発の場(機能)と実用の場(機能)が分離しているのでなく、これらの場(機能)が直結一体化していることが、開発効率の上でも、非常に重要と考えています。
当社は、獣医療で細胞治療を普及する社会システムの開発の一環として、1）高度に管理された細胞培養施設および品質保証体制、2）臨床開発(科学的エビデンスの構築)を行うラボおよび医療設備、3）先端的な診療を自ら実践することができる医療設備を全て備えた実用化拠点として動物再生医療センター病院を設立しました。動物再生医療センター病院で先端的な診療法を開発、実用化し、実績を積んだ上で、一般診療における臨床獣医師の誰もが細胞治療を確実に実施できる仕組みの開発も行ってまいります。

動物再生医療センター病院のホームページはこちら

先端的な診療法を臨床獣医師の
誰もが実践できる新たな仕組みを目指します。

一般診療を行う動物病院においても、先端的な診療法を実践していただけるようにすることが最終的な目標です。細胞治療の場合は、単にその診療法方法を開発するだけでなく、動物再生医療センター病院と一般診療を行う動物病院とで連携する仕組みが必要と考えています。
当社は、獣医療で細胞治療を普及する社会システムの開発の一環として、1）治療に使用する細胞の培養、品質保証体制の構築、2） 細胞の品質を保ったまま搬送する技術および搬送時のトレーサビリティを担保する技術の構築、3）細胞治療を実施するためのトレーニング機会の提供、4）細胞治療の診療データを共有し相互に活用できる仕組みの構築を目指しており、そのための共同研究や社会実装検証を行う「動物再生医療技術研究組合」を2019年12月に農林水産大臣･経済産業大臣の認可を受けて設立しました。
また、医療費の負担を軽減するために、社会システムの一環としてのアニコムによる民間保険の適用も視野にいれて開発を行ってまいります。

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